బ్రౌన్ సాచ్ ఫుట్
| ఉత్పత్తి నామం | బ్రౌన్ సాచ్ ఫుట్ |
| వస్తువు సంఖ్య. | 1F10B(పసుపు) |
| రంగు | గోధుమ రంగు |
| పరిమాణ పరిధి | 20-30 సెం.మీ |
| ఉత్పత్తి బరువు | 140 గ్రా-700 గ్రా |
| లోడ్ పరిధి | 100-110 కిలోలు |
| మెటీరియల్ | పాలియురేతేన్ |
| ఉత్పత్తి వివరణ | 1. అవి సహజ పాదాల రూపాన్ని పోలి ఉంటాయి మరియు మృదువైన ఉపరితలం మరియు బాగా ఆకారంలో ఉన్న కాలి వేళ్లను కలిగి ఉంటాయి. 2. సాచ్ ఫుట్ మెటీరియల్ వుడ్ కీల్ మరియు పాలియురేతేన్‌ను స్వీకరిస్తుంది. 3. స్టాటిక్ చీలమండ అడుగు ఒక ఘన చీలిక, ఒక స్థితిస్థాపక బాహ్య ఏర్పాటు విభాగం మరియు స్థిర చీలమండ కలిగి ఉంటుంది.ఈ కలయిక రోగిని మడమతో సౌకర్యవంతంగా ల్యాండ్ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది. |
| ప్రధాన లక్షణాలు | తేలికైన, అందమైన మరియు మృదువైన ప్రదర్శన |
కంపెనీ వివరాలు
.వ్యాపార రకం: తయారీదారు/ఫ్యాక్టరీ
.ప్రధాన ఉత్పత్తులు: ప్రొస్థెటిక్ భాగాలు, ఆర్థోటిక్ భాగాలు
.అనుభవం: 15 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ.
.నిర్వహణ వ్యవస్థ: ISO 13485
.స్థానం:షిజియాజువాంగ్, హెబీ, చైనా.
- ప్యాకింగ్&షిప్‌మెంట్:
.ఉత్పత్తులను ముందుగా షాక్‌ప్రూఫ్ బ్యాగ్‌లో ఉంచి, ఆపై చిన్న కార్టన్‌లో ఉంచి, ఆపై సాధారణ డైమెన్షన్ కార్టన్‌లో ఉంచి, ప్యాకింగ్ సముద్రం మరియు ఎయిర్ షిప్‌కు అనుకూలంగా ఉంటుంది.
.ఎగుమతి కార్టన్ బరువు: 20-25kgs.
.ఎగుమతి కార్టన్ డైమెన్షన్:
45*35*39సెం.మీ
90*45*35సెం.మీ
.FOB పోర్ట్:
.టియాంజిన్, బీజింగ్, కింగ్‌డావో, నింగ్బో, షెన్‌జెన్, షాంఘై, గ్వాంగ్‌జౌ
㈠శుభ్రపరచడం
⒈ తడి, మృదువైన గుడ్డతో ఉత్పత్తిని శుభ్రం చేయండి.
⒉ మృదువైన గుడ్డతో ఉత్పత్తిని ఆరబెట్టండి.
⒊ అవశేష తేమను తొలగించడానికి గాలిని ఆరనివ్వండి.
㈡నిర్వహణ
మొదటి 30 రోజుల ఉపయోగం తర్వాత ప్రొస్తెటిక్ భాగాల యొక్క దృశ్య తనిఖీ మరియు క్రియాత్మక పరీక్షను నిర్వహించాలి.
⒉సాధారణ సంప్రదింపుల సమయంలో ధరించడం కోసం మొత్తం ప్రొస్థెసిస్‌ను తనిఖీ చేయండి.
⒊ వార్షిక భద్రతా తనిఖీలను నిర్వహించండి.
జాగ్రత్త
నిర్వహణ సూచనలను పాటించడంలో వైఫల్యం
పనితీరులో మార్పులు లేదా నష్టం మరియు ఉత్పత్తికి నష్టం కారణంగా గాయాల ప్రమాదం
⒈ కింది నిర్వహణ సూచనలను గమనించండి.
㈢బాధ్యత
ఈ పత్రంలో అందించిన వివరణలు మరియు సూచనలకు అనుగుణంగా ఉత్పత్తిని ఉపయోగించినట్లయితే తయారీదారు మాత్రమే బాధ్యత వహిస్తాడు. ఈ పత్రంలోని సమాచారాన్ని విస్మరించడం వల్ల, ప్రత్యేకించి సరికాని ఉపయోగం లేదా అనధికారిక మార్పుల వల్ల కలిగే నష్టానికి తయారీదారు బాధ్యత వహించడు. ఉత్పత్తి.
㈣CE అనుగుణ్యత
ఈ ఉత్పత్తి వైద్య పరికరాల కోసం యూరోపియన్ డైరెక్టివ్ 93/42/EEC యొక్క అవసరాలను తీరుస్తుంది. ఈ ఉత్పత్తి నిర్దేశకం యొక్క Annex IXలో వివరించిన వర్గీకరణ ప్రమాణాల ప్రకారం తరగతి I పరికరంగా వర్గీకరించబడింది. అందువల్ల అనుగుణ్యత యొక్క ప్రకటన రూపొందించబడింది నిర్దేశకం యొక్క Annex VLL ప్రకారం పూర్తి బాధ్యత కలిగిన తయారీదారు.
㈤వారంటీ
తయారీదారు ఈ పరికరాన్ని కొనుగోలు చేసిన తేదీ నుండి హామీ ఇస్తారు. వారంటీ లోపాలను కవర్ చేస్తుంది, ఇది మెటీరియల్, ఉత్పత్తి లేదా నిర్మాణంలో లోపాల యొక్క ప్రత్యక్ష ఫలితం అని నిరూపించబడింది మరియు వారంటీ వ్యవధిలో తయారీదారుకి నివేదించబడుతుంది.
వారంటీ నిబంధనలు మరియు షరతులపై మరింత సమాచారం సమర్థ తయారీదారు పంపిణీ సంస్థ నుండి పొందవచ్చు.
