ప్రొస్తెటిక్ లైనర్ షటిల్ లాక్

కంపెనీ వివరాలు

.వ్యాపార రకం: తయారీదారు/ఫ్యాక్టరీ

.ప్రధాన ఉత్పత్తులు: కృత్రిమ భాగాలు, ఆర్థోటిక్ భాగాలు

.అనుభవం: 15 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ.

.మేనేజ్‌మెంట్ సిస్టమ్: ISO 13485 .సర్టిఫికేట్: ISO 13485/ CE/ SGS మెడికల్ I/II తయారీ సర్టిఫికేట్

.స్థానం: షిజియాజువాంగ్, హెబీ, చైనా.

.ప్రయోజనం: పూర్తి రకాల ఉత్పత్తులు, మంచి నాణ్యత, అద్భుతమైన ధర, ఉత్తమ అమ్మకాల తర్వాత సేవ, మరియు ప్రత్యేకంగా మేము డిజైన్ మరియు డెవలప్‌మెంట్ బృందాలను కలిగి ఉన్నాము, అందరు డిజైనర్లు ప్రొస్తెటిక్ మరియు ఆర్థోటిక్ లైన్‌లలో గొప్ప అనుభవాన్ని కలిగి ఉన్నారు. కాబట్టి మేము ప్రొఫెషనల్ అనుకూలీకరణను అందించగలము (OEM సేవ ) మరియు మీ ప్రత్యేక అవసరాలను తీర్చడానికి డిజైన్ సేవలు(ODM సేవ).

.బిజినెస్ స్కోప్: కృత్రిమ అవయవాలు, ఆర్థోపెడిక్ పరికరాలు మరియు వైద్య పునరావాస సంస్థలకు అవసరమైన సంబంధిత ఉపకరణాలు.మేము ప్రధానంగా కృత్రిమ పాదాలు, మోకాలి కీళ్ళు, లాకింగ్ ట్యూబ్ అడాప్టర్లు, డెన్నిస్ బ్రౌన్ స్ప్లింట్ మరియు కాటన్ స్టాకినెట్, గ్లాస్ ఫైబర్ స్టాకినెట్, మొదలైన వాటి వంటి లోయర్ లింబ్ ప్రోస్తేటిక్స్, ఆర్థోపెడిక్ ఉపకరణాలు మరియు ఉపకరణాలు, మెటీరియల్‌ల అమ్మకంలో వ్యవహరిస్తాము మరియు మేము ప్రొస్తెటిక్ కాస్మెటిక్ ఉత్పత్తులను కూడా విక్రయిస్తాము. , ఫోమింగ్ కాస్మెటిక్ కవర్ (AK/BK), అలంకార సాక్స్ మరియు మొదలైనవి.

.ప్రధాన ఎగుమతి మార్కెట్లు: ఆసియా;తూర్పు ఐరోపా;మధ్య ప్రాచ్యం;ఆఫ్రికా;పశ్చిమ యూరోప్;దక్షిణ అమెరికా

ప్యాకింగ్

.ఉత్పత్తులను ముందుగా షాక్‌ప్రూఫ్ బ్యాగ్‌లో ఉంచి, ఆపై చిన్న కార్టన్‌లో ఉంచి, ఆపై సాధారణ డైమెన్షన్ కార్టన్‌లో ఉంచి, ప్యాకింగ్ సముద్రం మరియు ఎయిర్ షిప్‌కు అనుకూలంగా ఉంటుంది.

.ఎగుమతి కార్టన్ బరువు: 20-25kgs.

.ఎగుమతి కార్టన్ డైమెన్షన్: 45*35*39cm/90*45*35cm

చెల్లింపు మరియు డెలివరీ

.చెల్లింపు విధానం :T/T, వెస్ట్రన్ యూనియన్, L/C

.డెలివరీ సమయం: చెల్లింపును స్వీకరించిన 3-5 రోజులలోపు.

నిర్వహణ

1.మొదటి 30 రోజుల ఉపయోగం తర్వాత ప్రొస్తెటిక్ భాగాల యొక్క దృశ్య తనిఖీ మరియు క్రియాత్మక పరీక్షను నిర్వహించాలి.

2.సాధారణ సంప్రదింపుల సమయంలో ధరించడానికి మొత్తం ప్రొస్థెసిస్‌ను తనిఖీ చేయండి.

3. వార్షిక భద్రతా తనిఖీలను నిర్వహించండి.

జాగ్రత్త

నిర్వహణ సూచనలను పాటించడంలో వైఫల్యం

పనితీరులో మార్పులు లేదా నష్టం మరియు ఉత్పత్తికి నష్టం కారణంగా గాయాల ప్రమాదం

బాధ్యత

ఈ పత్రంలో అందించిన వివరణలు మరియు సూచనలకు అనుగుణంగా ఉత్పత్తిని ఉపయోగించినట్లయితే తయారీదారు మాత్రమే బాధ్యత వహిస్తాడు. ఈ పత్రంలోని సమాచారాన్ని విస్మరించడం వల్ల, ప్రత్యేకించి సరికాని ఉపయోగం లేదా అనధికారిక మార్పుల వల్ల కలిగే నష్టానికి తయారీదారు బాధ్యత వహించడు. ఉత్పత్తి.

CE అనుగుణ్యత

ఈ ఉత్పత్తి వైద్య పరికరాల కోసం యూరోపియన్ డైరెక్టివ్ 93/42/EEC యొక్క అవసరాలను తీరుస్తుంది. ఈ ఉత్పత్తి నిర్దేశకం యొక్క Annex IXలో వివరించిన వర్గీకరణ ప్రమాణాల ప్రకారం తరగతి I పరికరంగా వర్గీకరించబడింది. అందువల్ల అనుగుణ్యత యొక్క ప్రకటన రూపొందించబడింది నిర్దేశకం యొక్క Annex VLL ప్రకారం పూర్తి బాధ్యత కలిగిన తయారీదారు.

వారంటీ

తయారీదారు ఈ పరికరాన్ని కొనుగోలు చేసిన తేదీ నుండి హామీ ఇస్తారు. వారంటీ లోపాలను కవర్ చేస్తుంది, ఇది మెటీరియల్, ఉత్పత్తి లేదా నిర్మాణంలో లోపాల యొక్క ప్రత్యక్ష ఫలితం అని నిరూపించబడింది మరియు వారంటీ వ్యవధిలో తయారీదారుకి నివేదించబడుతుంది.

వారంటీ నిబంధనలు మరియు షరతులపై మరింత సమాచారం సమర్థ తయారీదారు పంపిణీ సంస్థ నుండి పొందవచ్చు.