పిల్లలకు ప్రొస్తెటిక్ సాచ్ ఫుట్
ఉత్పత్తి నామం | పిల్లలకు ప్రొస్తెటిక్ సాచ్ ఫుట్ |
వస్తువు సంఖ్య. | 1F10 (పసుపు) |
రంగు | లేత గోధుమరంగు |
పరిమాణ పరిధి | 12-19 సెం.మీ |
ఉత్పత్తి బరువు | 140 గ్రా-350 గ్రా |
లోడ్ పరిధి | 50-75 కిలోలు |
మెటీరియల్ | పాలియురేతేన్ |
ఉత్పత్తి వివరణ | 1. అవి సహజ పాదాల రూపాన్ని పోలి ఉంటాయి మరియు మృదువైన ఉపరితలం మరియు బాగా ఆకారంలో ఉన్న కాలి వేళ్లను కలిగి ఉంటాయి. 2. సాచ్ ఫుట్ మెటీరియల్ వుడ్ కీల్ మరియు పాలియురేతేన్ను స్వీకరిస్తుంది. |
ప్రధాన లక్షణాలు | తేలికైన, అందమైన మరియు మృదువైన ప్రదర్శన |
- ప్యాకింగ్ & షిప్మెంట్:
.దిprodducts ముందుగా షాక్ప్రూఫ్ బ్యాగ్లో ఉంచి, ఆపై ఒక చిన్న అట్టపెట్టెలో ఉంచి, ఆపై ఒక సాధారణ డైమెన్షన్ కార్టన్లో ఉంచండి, ప్యాకింగ్ సముద్రం మరియు ఎయిర్ షిప్కు అనుకూలంగా ఉంటుంది.
.ఎగుమతి కార్టన్ బరువు: 20-25kgs.
.ఎగుమతి కార్టన్ డైమెన్షన్:
45*35*39సెం.మీ
90*45*35సెం.మీ
.FOB పోర్ట్:
.టియాంజిన్, బీజింగ్, కింగ్డావో, నింగ్బో, షెన్జెన్, షాంఘై, గ్వాంగ్జౌ
- చెల్లింపు మరియు డెలివరీ
.చెల్లింపు విధానం:T/T, వెస్ట్రన్ యూనియన్, L/C
.డెలివరీ సమయం: చెల్లింపును స్వీకరించిన 3-5 రోజులలోపు.
- అప్లికేషన్లు:
ప్రొస్థెసిస్ కోసం;ఆర్థోటిక్ కోసం;పారాప్లేజియా కోసం;AFO బ్రేస్ కోసం;KAFO బ్రేస్ కోసం
- ప్రధాన ఎగుమతి మార్కెట్లు:
ఆసియా;తూర్పు ఐరోపా;మధ్య ప్రాచ్యం;ఆఫ్రికా;పశ్చిమ యూరోప్;దక్షిణ అమెరికా
㈠శుభ్రపరచడం
⒈ తడి, మృదువైన గుడ్డతో ఉత్పత్తిని శుభ్రం చేయండి.
⒉ మృదువైన గుడ్డతో ఉత్పత్తిని ఆరబెట్టండి.
⒊ అవశేష తేమను తొలగించడానికి గాలిని ఆరనివ్వండి.
㈡నిర్వహణ
మొదటి 30 రోజుల ఉపయోగం తర్వాత ప్రొస్తెటిక్ భాగాల యొక్క దృశ్య తనిఖీ మరియు క్రియాత్మక పరీక్షను నిర్వహించాలి.
⒉సాధారణ సంప్రదింపుల సమయంలో ధరించడం కోసం మొత్తం ప్రొస్థెసిస్ను తనిఖీ చేయండి.
⒊ వార్షిక భద్రతా తనిఖీలను నిర్వహించండి.
జాగ్రత్త
నిర్వహణ సూచనలను పాటించడంలో వైఫల్యం
పనితీరులో మార్పులు లేదా నష్టం మరియు ఉత్పత్తికి నష్టం కారణంగా గాయాల ప్రమాదం
⒈ కింది నిర్వహణ సూచనలను గమనించండి.
㈢బాధ్యత
ఈ పత్రంలో అందించిన వివరణలు మరియు సూచనలకు అనుగుణంగా ఉత్పత్తిని ఉపయోగించినట్లయితే తయారీదారు మాత్రమే బాధ్యత వహిస్తాడు. ఈ పత్రంలోని సమాచారాన్ని విస్మరించడం వల్ల, ప్రత్యేకించి సరికాని ఉపయోగం లేదా అనధికారిక మార్పుల వల్ల కలిగే నష్టానికి తయారీదారు బాధ్యత వహించడు. ఉత్పత్తి.
㈣CE అనుగుణ్యత
ఈ ఉత్పత్తి వైద్య పరికరాల కోసం యూరోపియన్ డైరెక్టివ్ 93/42/EEC యొక్క అవసరాలను తీరుస్తుంది. ఈ ఉత్పత్తి నిర్దేశకం యొక్క Annex IXలో వివరించిన వర్గీకరణ ప్రమాణాల ప్రకారం తరగతి I పరికరంగా వర్గీకరించబడింది. అందువల్ల అనుగుణ్యత యొక్క ప్రకటన రూపొందించబడింది నిర్దేశకం యొక్క Annex VLL ప్రకారం పూర్తి బాధ్యత కలిగిన తయారీదారు.
㈤వారంటీ
తయారీదారు ఈ పరికరాన్ని కొనుగోలు చేసిన తేదీ నుండి హామీ ఇస్తారు. వారంటీ లోపాలను కవర్ చేస్తుంది, ఇది మెటీరియల్, ఉత్పత్తి లేదా నిర్మాణంలో లోపాల యొక్క ప్రత్యక్ష ఫలితం అని నిరూపించబడింది మరియు వారంటీ వ్యవధిలో తయారీదారుకి నివేదించబడుతుంది.
వారంటీ నిబంధనలు మరియు షరతులపై మరింత సమాచారం సమర్థ తయారీదారు పంపిణీ సంస్థ నుండి పొందవచ్చు.